半岛体育-过敏性鼻炎TOP3品种,有厂商冲击第四家

2024-03-29 | 作者:肥仔

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 过敏性鼻炎TOP3品种,有厂商冲击第四家2022/9/2 来历:药年龄 浏览数:

9月1日,CDE官网最新公示显示,恩瑞特药业以仿造4类提交的富马酸卢帕他定片上市申请取得CDE承办受理。

富马酸卢帕他定属在第二代抗组胺药,经由过程选择性拮抗组胺H1受体阐扬感化,首要用在医治季候性和终年性过敏性鼻炎、荨麻疹。卢帕他定不但具有抗组胺感化还拮抗PAF活性,与经常使用的抗组胺药氯雷他定对照,卢帕他定的抗组胺药物活性�뵺����要强75倍。

富马酸卢帕他定的原研是西班牙J.Uriach Cia.,S.A.公司,在2003年3月15日初次在西班牙上市,已在全球70多个国度上市。今朝国内上市了片剂和胶囊两种剂型,用在12岁以上人群;除以上两种剂型,富马酸卢帕他定还口服液剂型,用在2-11岁儿童,但国内暂未有厂商获批发卖。

2013年5月,扬子江的仿造药富马酸卢帕他定片上市,2014年3月和9月海思科制药和四环科宝制药的富马酸卢帕他定片接踵上市,2019年11月,四环科宝制药的富马酸卢帕他定胶囊获批。三家厂商在最近几年都申请了富马酸卢帕他定片一致性评价,今朝在审评审批进程中。2020年8月,西班牙进口原研富马酸卢帕他定片获批,由广州安信医药代办署理发卖。

口服液方面,今朝唯一扬子江在临床阶段;原研J.Uriach在在2019年1月获批临床,但临床批件已过时。

按照米内网样本病院终端发卖数据,卢帕他定最近几年表示优异,在全身用抗组胺药发卖排行榜中排第3,仅次在枸地氯雷他定和依巴斯汀,市场占比超11%。除2020年稍有下滑,其他年份增速强劲。2021年样本病院终端发卖额已冲破1亿元,接近1.2亿元,同比增加51.02%;2022年Q1发卖额为2715万元。

市场竞争款式方面,扬子江紫龙药业一骑绝尘,占有88.95%市场份额,海思科则占比10.57%。

值得一提的是,国外有相干临床实验证实卢帕他定用在医治儿童延续性过敏性鼻炎(AR)有用、医治幼儿AR平安有用、可有用改良2-11岁儿童慢性自觉性荨麻疹(CSU)症状,而且平安性和耐受性杰出。富马酸卢帕他定口服液假如将来可以或许在国内上市,用在2-11岁儿童,毫无疑问将成为儿童抗组胺用药年夜品种。

编纂:Rae

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制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。